当前位置:主页 > bte3651vip >

低载脂蛋白B(APO)

作者:365bet赔率公司发布时间:2019-03-18 02:31

病情分析:载脂蛋白B(Apo B)是一种在分子量,免疫和代谢方面具有多态性的蛋白质。根据其分子量和百分比,可分为B100,B48,B74,B26和少量B50。
在正常情况下,ApoB 100和Apo B 48更重要。
的ApoB-100主要是血浆VLDL,其分布IDL和LDL,蛋白质含量为25%这三个脂蛋白,60%,相当于95%。
ApoB 48以CM分布,相当于其蛋白质含量的5%。
在正常情况下,ApoB的浓度为零。
80?1
00克/升
VLDL的合成,涉及装配和分泌的生理功能(a)中。
(2)的ApoB-100是用于丰富VLDL-肝脏合成和甘油三酯分泌所需载脂蛋白。
(C),的ApoB-100是参与脂质,VLDL,这是IDL和LDL的结构蛋白的运输。
(4)LDL的80%是通过受体消除,的ApoB-100是介导的LDL到相应受体结合的必要的配体。
(5),ApoB48需要用于合成和CM的分泌,和外源性脂质的消化,参与吸收和转运。
ApoB基因的突变可以诱导血浆脂蛋白代谢的各种异常。
例如,家族性低β - 血症(FHL)通过去除使单个碱基置换的突变引起的微不足道引起移码突变为终止密码子出现提前。因此,它产生不同的长度。
载脂蛋白B,这是缩短为脂蛋白代谢的影响是与减少的程度。
也许肽链太短,因为低于所需的时间长度阈值分泌组装脂蛋白,B25的存在,检测到B29变体。
突变体B31-B67,由于它们的合成和分泌的故障,具有血浆含量不同的过程。
突变体B75-B67由于更快的清除而降低了血浆浓度。
这些结果表明,施加一定程度的抑制上3386至少的ApoB-100实际上的ApoB-100受体结合功能的后续肽C-末端的。
只有一个突变基因家系患者未持有低-β脂蛋白血症(FHL)没有表现出正常的临床症状,LDL的血浆水平,ApoB水平降低,这是人们的1/3?1/4这是一个普通的
FHL纯合子同时打赢两场突变基因是罕见的,他们的临床症状的严重程度相关的突变基因产物的可用性。
有两个等位基因0纯合子不包括CM,VLDL和LDL患者的血浆中,它是最严重
答案来自:问TA
投诉2015-04-1319:13
查看关于“载脂蛋白B低(APO)”的更多一般信息>>

上一篇:黑苹果和白苹果有什么区别?

下一篇:你所有的祝福都隐藏在你的心情中。

推荐新闻: